河北大学化学与环境科学学院最近研究了双酚S
环氧树脂/
聚氨酯互穿网络的热性能。实验表明：完全剧化后的双酚S环氧
树脂的
玻璃化温度比双酚A环氧树脂在相同条件下高40～50℃；通过动态力学谱仪(TBA)研究的BPSER与PU配比和玻璃化温度之间的关系，则表明随着BPSER用量的增加体系的玻璃化温度升高；两组分均匀混合达到最佳值时，形成了反应型互穿
聚合物网络；而热重分析仪(TGA)研究的完全
固化后的互穿聚合物网络的热分解行为，表明BPSER的加入可提高PU的初始热分解温度。环氧树脂是重要的热同性
高分子材料，它以其优良的
粘结性能、
力学性能及电性能，被用作
涂料、
胶黏剂和材料
基体，在国民经济各领域中广泛使用。双酚S环氧树脂(BPSER)中由于引入-SO2-极性基团，所以较传统的双酚A环氧树脂(BPAER)有更好的
挠曲、
压缩强度和粘结性能，其玻璃
层压板有较好的
热稳定性、
韧性和
化学稳定性，有很好的应用前景。
但其质脆则限制了其更大的用途；聚氨酯(PU)是一类具有
高弹性和
耐磨性的高聚物，但与
金属粘结不够理想。互穿聚合物网络(IPNs)是多组分聚合物，这种聚合物共混
改性技术为制备特殊性能的
复合材料开拓了有效途径，用环氧树脂与聚氨酯组成的互穿聚合物网络，则可望综合环氧树脂和聚氨酯的各种优异性能。近年来随着高分子材料应用的迅速扩大，对BPSER有越来越多的研究，但对BPSER/PU互穿聚合物网络的组成与相行为相关性的研究上作尚未见报道，为此科研人员采用不同配比制备一系列BPSER/PU互穿聚合物刚络，通过傅立叶变换红外光谱分析(FTIR)、热重分析(TGA)及动态力学谱仪(TBA)的测试，探讨了相间的接技反应、热力学性能及其与组分的关系。实验结果表明：双酚S环氧树脂/聚氨酯互穿聚合物网络的固化过程中，BPSER/PU的IPN在固化初期有各自的特征峰，PU链端的-NCO未被封端，PU中的异氰酸根特征峰与BPSER中环氧基的特征峰
强度逐渐减弱；而前期2者反应较快、峰强变化较明显，随着固化时问的延长二者反应的速度渐慢。
BPSER/PU/DDM体系中涉及3种交联反应，即PU的交联反应、BPSEH的开环交联反应，以及PU中-NCO与BPSER中仲羟基的交联反应；固化初期反应较快且随着同化时间的延长交联
密度增大、体系
黏度显著增加，2者反应速度降低。BPSER/PU互穿聚合物网络的Tg都明显高于同组分的BPAER/PU互穿聚合物网络：2种IPN中PU的Tg，尽管前者低于后者5℃，但是相同组成的IPN，如在环氧树脂/PU=25/75配比F，前者玻璃化温度仍然比后者高18.1℃。这是由于BPSER中有极性砜基的存在，增大了分子间作用力，具有更高的
耐热性和玻璃化温度。从实验中可以发现：m(BPSER)/m(PU)=25/75时，玻璃化温度较PU可提高25.1℃，两组分分布均匀，网络问可=穿程度较高，此配比是两网络分子水平混合的最佳值。并且BPSER/PU IPN比BPAER/PUIPN有更高的玻璃化温度；m(BPSER)/m(PU)=75/25时，体系的初始分解温度较纯PU提高了20℃以上，比其他各绀分样品的初始热分解温度高10℃左右，BPSER的加入可提高体系的热
稳定性。
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